Dystrofi Piller

Dystrofi - en patologi, der opstår som følge af metaboliske sygdomme med efterfølgende skade på cellestrukturer. På grund af den destruktive proces mister cellulære væv vigtige komponenter eller akkumulerer andre stoffer, der ikke er karakteristiske for dem.

Dystrofi henviser til kroniske sygdomme, hvis behandling skal være meget lang. At helbrede dystrofi er meget svært, og ikke altid muligt. Det afhænger af mange faktorer: type og stadium af sygdommen, dens årsager mv.

Hvad er det

Dystrofi mennesker kan blive syge i enhver alder. Men oftest diagnosticeres den i barndommen (op til 3 år). Hos børn kan sygdommen forårsage sådanne komplikationer som forsinket mental og fysisk udvikling, stofskifteforstyrrelser, nedsat immunitet.

Ændringen i trofisme, som ligger til grund for dystrofi, kan forekomme både inde i cellen og udenfor den. Under udvikling af dystrofi er ikke kun det intercellulære stof beskadiget, men også cellerne i et eller andet organ. Resultatet af ødelæggelse er en krænkelse af denne krops funktioner.

¼ Premature babyer diagnosticeres med intrauterin dystrofi. Sygdommen er ikke nødvendigvis ledsaget af manglende vægt på vækst. Der kan også være en overvejende masse over vækst. Eventuelle trofiske abnormiteter (mekanismer, der er ansvarlige for metabolisme) kan føre til udvikling af forskellige typer af dystrofi.

Typer af dystrofi

Sygdommen har flere klassifikationer. Afhængigt af hvilke metaboliske processer der forstyrres, sker dystrofi:

Af oprindelse:

Medfødt - det skyldes arvelige faktorer. I kroppen er der ingen enzymer (1 eller flere) der er ansvarlige for metaboliske processer. Dette fører til ufuldstændig opdeling af proteiner, fedtstoffer, kulhydrater. Væv begynder at akkumulere stoffer, der påvirker cellestrukturerne negativt.

Forskellige væv kan påvirkes, men nervevæv påvirkes hovedsageligt. Alle medfødte dystrofier er meget farlige, og kan føre til patientens tidlige død.

Erhvervet - udvikler sig under påvirkning af eksterne og interne faktorer i livets proces.

Afhængigt af vægttabet:

  • Hypotrofi - præget af et fald i vægt i forhold til væksten. Hypotrofi kan være medfødt, erhvervet og blandet.
  • Parathrophy - en proces med krænkelse af metaboliske processer, hvor kropsvægten stiger.
  • Hypostatura - udtalt vækstfald fra aldersnormer, samtidig kan vægten forblive normal.

Hvis den dystrofiske proces forekommer mod baggrunden for utilstrækkelighed af protein-energi komponenter, er dette primærdystrofi. Sekundær dystrofi opstår som en comorbid patologi af andre sygdomme.

grunde

Overtrædelse af metabolismenes mekanisme i celler kan bidrage til forskellige faktorer. Ofte er grundlaget for patologien:

  • arvelige sygdomme forbundet med metaboliske lidelser;
  • regelmæssig stress
  • usund kost
  • smitsomme sygdomme;
  • eksponering for eksterne faktorer.

Primærdystrofi i prænatalperioden udvikler sig på grund af nedsat blodcirkulation i moderkålens placenta og hypoxi. Risikofaktorer omfatter:

  • graviditet til 20 og efter 40 år
  • placental patologi
  • infektioner overført under graviditeten
  • gestose og toksikose;
  • dysfunktionelle sociale miljø.

Den primære erhvervede dystrofi kan få et barn til at blive syg på grund af moderen ernæring hos moderen med ernæringsmæssige mangler såvel som med hyppige rotavirus og intestinale infektioner.

Sekundær dystrofi ledsages af sådanne sygdomme:

  • enzymopati, hvilket er udtrykt ved fravær eller lav aktivitet af noget enzym;
  • kromosomal patologi;
  • malabsorption med intestinal absorberbarhed;
  • immunodeficienttilstande.

Paratrofi er normalt forbundet med overdreven forbrug af fedtstoffer og kulhydrater. Hypostatural dystrofi er forbundet med læsion af det neuroendokrine system.

symptomer

Manifestationer af sygdommen er direkte afhængige af dens type og sværhedsgrad.

Til hypotrofi er 1 grad karakteristisk:

  • manglende vægt sammenlignet med normen på 10-20%;
  • lille nedsat appetit
  • reducerer mængden af ​​subkutant fedt.

Med 2 grader af underernæring:

  • vægttab er 30%;
  • reduceret motoraktivitet
  • apati optræder;
  • reducerer mængden af ​​fedtvæv på lemmer og underliv;
  • termoregulering forstyrres (kolde ekstremiteter og forskelle i kropstemperatur);
  • forstyrret kardiovaskulært system.

Grad 3 hypotrofi (atrofi) ledsages af et vægttab på mere end 30%. På dette stadium af sygdomsprogressionen er patienten meget forstyrret af den generelle tilstand, han bliver irritabel, ligeglad, døsig. Subkutant fedtvæv er fraværende. Der er fuldstændig muskelatrofi, kroppen er dehydreret, kropstemperaturen falder, pulsen er sjælden og svag.

Medfødt hypostatur diagnosticeres hos børn for følgende symptomer:

  • lidelser i centralnervesystemet og indre organer;
  • tør og bleg hud
  • reduceret væv turgor;
  • modtagelighed for infektioner
  • metaboliske lidelser.

Hvis disse kliniske tegn er fraværende, og vægten og højden ligger bag de fysiologiske normer, kan hypostaturen skyldes forfatningsmæssig kort statur.

Paratrofisk type dystrofi diagnosticeres hyppigere hos patienter med systematisk hypodynami og med langvarig ubalanceret ernæring.

Det er kendetegnet ved:

  • fedme;
  • åndenød;
  • træthed;
  • hovedpine;
  • selektiv karakter af appetit
  • reduceret muskelton og hudelasticitet;
  • Transformer af indre organer kan forekomme på grund af et fald i immuniteten.

diagnostik

Diagnosen "dystrofi" er lavet på baggrund af symptomer, der er karakteristiske for denne sygdom. Dette er forholdet mellem vægt og højde, mængden af ​​subkutant fedtvæv, især vævs turgor. Lægen analyserer effekten af ​​forskellige eksterne faktorer på patientens krop og dens modstandsdygtighed mod infektioner.

For at bestemme graden af ​​dystrofi udføres laboratorieundersøgelser. Hypotrofi 1 grad bestemt af resultaterne af blodprøver og mavesekretion. Et fald i aktiviteten af ​​fordøjelsesenzymer og en ubalance mellem blodproteinfraktionerne kan indikere patologi. På fase 2 af hypotrofi udtales hypokromisk anæmi, mængden af ​​hæmoglobin nedsættes. Trin 3 er karakteriseret ved fortykkelse af blodet og nedsættelse af ESR. Klorider, phosphater, urinstof findes i urinen.

For at bestemme paratrofi og hypostatura udføres differentialdiagnose og undersøgelse af genetisk historie. Manglende vækst kan være et resultat af arvelig konstitutionel kort statur.

behandling

Behandlingsregimen afhænger af form og grad af dystrofi. Det bør omfatte et sæt foranstaltninger, der består af brug af narkotika og kostterapi.

Med 1 grad af hypotrofi behandling er tilladt hjemme. Før dette skal patienten undersøges for at finde ud af tolerancen for visse typer produkter.

Grundlaget for behandlingen af ​​dystrofi bør være ernærings korrektion. Det udføres ved at beregne produkterne med den rette vægt. Princippet om "foryngende" kost anvendes. Det vil sige, at patienten bliver fodret oftere end normalt i små portioner.

Gradvis justeres mængden og energien af ​​forbrugte produkter. Samtidig overvåger de løbende diurese, stolenes natur og andre parametre. Det er bedre at have en særlig dagbog, og registrere alle ændringer, samt mængden og kvaliteten af ​​de anvendte produkter.

I tilfælde af hypotrofi 2 og 3 grader, er lossning i henhold til mængden af ​​mad og dens indhold nødvendigt. Aflæsning er nødvendig for at genoprette vand-elektrolytbalancen, organernes funktionalitet, eliminering af stoffer akkumuleret som følge af metaboliske sygdomme. Manglen på fødevolumen kompenseres ved parenteral administration af aminosyrer, glucose, protein og andre komponenter.

Behandling af alvorlige former for underernæring udføres på hospitalet. Det anbefales at placere patienten i kassen, skabe et optimalt mikroklima i det (temperatur + 27-30 ° C, fugtighed 60-70%), fjern unødvendige stimuli (lyd, lys osv.).

medicin

Fra den første behandlingsdag ordineres enzymer i 2-3 uger:

Ved alvorlig hypotrofi indgives intravenøst:

For at sikre redoxprocesserne, foreskrevne kurser for vitaminterapi:

  • parenteral administration af B- og C-vitaminer;
  • oralt om nødvendigt, vitaminer A og D.

Hormonbehandling:

Video om emnet: Anoreksi? Dystrofi? Omfattende behandling af anoreksi, dystrofi folkemekanismer

forebyggelse

Forebyggelse af degeneration er bedre at gøre selv før barnets fødsel. Forebyggende foranstaltninger kan opdeles i 2 grupper:

prænatale:

  • bekæmpelse af abort og infektioner hos de kvindelige kønsorganer
  • forebyggelse af toksikose;
  • forebyggelse af sygdomme, der ledsages af acidosis af det indre miljø
  • udelukkelse af stress
  • overholdelse af hygiejniske forhold i livet, mad, mode osv.

postnatal:

  • amning;
  • Overholdelse af regimet og ernæring hos en sygeplejerske
  • korrekt introduktion af supplerende fødevarer
  • komplet børnepasning (kontrol vægtforøgelse, måling vækst dynamik, osv.);
  • forebyggelse og behandling af sygdomme (især i mave-tarmkanalen).

outlook

Den gunstige prognose afhænger i vid udstrækning af sygdommens type og sværhedsgrad. I de fleste tilfælde sker der i tilfælde af milde overtagne former for dystrofi, hvis behandlingen udføres korrekt. Medfødte abnormiteter er dårligt behandles.

I alvorlige former for patologi er prognosen skuffende (for eksempel Duchenne muskeldystrofi). Medicinske foranstaltninger kan afhjælpe sygdommens symptomer, forlænge patientens levetid lidt, men det er umuligt at genvinde fuldstændigt.

Dystrofi er en alvorlig sygdom, der kræver langvarig og omfattende behandling med en specifik rækkefølge af komplekse aktiviteter. Det er meget vigtigt at opdage patologi i rette tid, så er der en højere sandsynlighed for et positivt resultat.

Muskeldystrofi - Drug and Drug List

Dette afsnit indeholder information om stoffer, deres egenskaber og anvendelsesmåder, bivirkninger og kontraindikationer. I øjeblikket er der en enorm mængde stoffer, men ikke alle er lige så effektive.

Hver medicin har sin egen farmakologiske virkning. Korrekt bestemmelse af de nødvendige lægemidler er det primære trin for en vellykket behandling af sygdomme. For at undgå uønskede virkninger, konsulter din læge og læs brugsanvisningen, inden du bruger disse eller andre lægemidler. Vær særlig opmærksom på interaktion med andre lægemidler samt betingelserne for brug under graviditeten.

Hvert stof er beskrevet detaljeret af vores eksperter i dette afsnit af den medicinske portal EUROLAB. For at se medicinerne, angiv de karakteristika, du er interesseret i. Du kan også søge efter det lægemiddel, du har brug for alfabetisk.

Drug søgning

Listen over stoffer til behandling af sygdomme i kategorien "Muskeldystrofi"

  • En
  • Ascorbinsyre-Rusfar (Pulver til opløsning til oral administration)
  • den
  • Vaginorm-S (vaginale tabletter)
  • D
  • Galantamin (orale tabletter)
  • K
  • Kudesang (dråber til oral administration)
  • Kudesang (kapsel)
  • Kudesang (opløsning til oral administration)
  • M
  • Methandienon (Pulver Stof)
  • H
  • Natriumadenosintrifosfat (opløsning til intravenøs administration)
  • Natriumadenosintrifosfat-hætteglas (opløsning til intravenøs administration)
  • Natriumadenosintrifosfat-Darnitsa (opløsning til intravenøs administration)
  • Nivalin (Injektionsvæske, opløsning)
  • Nivalin (orale tabletter)
  • P
  • Retabolil (opløsning til intramuskulær injektion)
  • Rosvit (tyggetabletter)

Hvis du er interesseret i andre lægemidler og lægemidler, er kategorien "Muskeldystrofi", deres beskrivelser og brugsvejledninger, synonymer og analoger, oplysninger om sammensætning og form for frigivelse, indikationer for brug og bivirkninger, anvendelsesmåder, doseringer og kontraindikationer, noter om behandling af børn, nyfødte og gravide kvinder med medicin, pris og anmeldelser af medicin, eller du har andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vil vi helt sikkert forsøge at hjælpe dig.

dystrofi

beskrivelse

Den patologiske proces, som følge af, at kroppens væv mister visse stoffer eller tværtimod akkumulerer, bestemmer kun de komponenter, der ikke længere er karakteristiske for dette væv, begrebet dystrofi.

Denne proces er kendetegnet ved skade ikke kun på det intercellulære stof, men også til cellerne i et bestemt organ. Som et resultat af sådanne processer mister det berørte organ sine funktioner.

Grundlaget for dystrofi er faktisk en krænkelse af den såkaldte trofiske. Dette er en hel kompleks af mekanismer beregnet til metabolisme, samt bevarelse af præcis strukturen af ​​celler og væv. Dystrofi kan forekomme på grund af krænkelser i næsten enhver forbindelse i trofiske mekanismer.

Klassificer dystrofi efter flere kriterier. Ifølge etiologien kan patologi således være medfødt og erhvervet.

Ifølge lokaliseringen af ​​manifestationerne er denne patologiske proces cellulær, ekstracellulær og også blandet.

Dystrofi er også præget af den type metaboliske forstyrrelser. Denne klassifikation er baseret på fire typer, nemlig protein, fedt, kulhydrat og mineral dystrofi.

Bestemmes af sygdommen og prævalensen af ​​processen. Dystrofi kan være lokal og systemisk, almindelig.

En anden dystrofi er opdelt i tre typer afhængigt af kropsvægt, højde, fedtindskud, hud. Således er hypotrofi isoleret, når det er utilstrækkeligt i forhold til væksten i kropsvægt.

Hvis der er et lag i aldersnormer og kropsvægt og højde, så kaldes denne type dystrofi hypostatura. Den tredje type er paratopi. Han er karakteriseret ved at være overvægtig, og ikke hans fiasko.

Der er flere hovedårsager, der kan udløse dystrofi. Den mest almindelige - lange faste. En anden faktor er en krænkelse af mave-tarmkanalen. Ikke mindre farligt er overvejelsen af ​​stoffer af samme type i kosten, det vil sige en ubalance af ernæring.

symptomer

Hvis dystrofi, som kan klassificeres som hypertrofi, lige er begyndt at udvikle, kan patientens tilstand endda betegnes som tilfredsstillende. Kropsvægten er reduceret en smule. Kun 10 - 20%. Reduceret kropsfedt subkutan, reduceret hud turgor. Lidt reduceret appetit.

Med grad 2 hypertrofi er vægttab mere udtalt. Det når 30%. Huden er mere tydeligt manifesteret, muskeltonen og elasticiteten af ​​vævene reduceres. Signifikant reduceret fysisk aktivitet og følelsesmæssig tone. Immuniteten er signifikant svækket. Manifeste krænkelser i hjerte-kar-systemet, mave-tarmkanalen, øger leveren.

Symptomer på hypertrofi 3 grader kan betragtes som et fald i kropsvægt med mere end 30%, fraværet af subkutan fedtvæv. Musklerne i sådanne patienter er atrophied, huden mister sin elasticitet, sags, og eyeballs synker ind i kredsløb.

På den gastrointestinale del er hypertrofi af klasse 3 manifesteret af væske og hyppige afføring, men sjælden vandladning. Der kan forekomme opkast, såvel som opkastning.

Temperaturen i kroppen falder til 35,0 grader, respirationen forstyrres, hjerterytmer, pulsen bliver svag, sjælden. Betydeligt reducerer blodtrykket.

Denne type dystrofi, som hypostatur, manifesteres af næsten de samme symptomer som hypertrofi på 2 og 3 grader. Kun for dem er der tilføjet et fald i væksten.

Symptomer på paratopi er øget kropsvægt med overskydende fedtvæv. På denne baggrund reduceres muskeltonen og elasticiteten af ​​huden. Samtidig reduceret fødevareaktiviteten. Viser selektivitet i valg af mad.

Med paratopi kan hovedpine blive forstyrret, træthed, sløvhed, apati optræder. Emosionelle tone er ofte ustabil.

diagnostik

Diagnosen af ​​dystrofi er lavet på baggrund af de kliniske tegn, der er karakteristiske for denne særlige patologi. De omfatter forholdet mellem legemsvægt og højde, og mængden af ​​subkutant fedtvæv samt dets placering, vævs turgor er estimeret. Analysen af ​​indflydelsen af ​​forskellige miljøpåvirkninger samt kroppens modstand mod infektionssygdomme udføres.

Graden af ​​dystrofi bestemmes af nogle laboratorietests. Så, hypotrofi 1 grad er klassificeret ifølge resultaterne af laboratorieundersøgelser af blod og mavesekretion. Indikerer tilstedeværelsen af ​​en sygdomsforstyrrelse mellem blodproteinfraktioner samt en reduceret aktivitet af fordøjelsesenzymer.

Grad 2 hypotrofi er indikeret af en reduceret mængde hæmoglobin i patientens blod og tilstedeværelsen af ​​såkaldt hypokrom anæmi. Analyser viser et signifikant fald i enzymaktiviteten såvel som et lavt indhold af totalt protein i blodet.

Grad 3 underernæring er præget af fortykkelse af blodet. Erythrocytsedimenteringshastigheden sænkes. I laboratorieundersøgelser af urin er det bestemt fosfater, urinstof, chlorider og i betydelige mængder. Nogle gange indeholder urin ketonlegemer og acetone.

Hypostatur og paratrofi bestemmes primært af metoderne for differentialdiagnose, undersøgelsen af ​​familiens historie. Lag i vækst kan være resultatet af familiens korte størrelse, såvel som andre varianter af den genetisk bestemte korte statur. Kun at have forudset alle mulighederne, kan eksperter foretage en nøjagtig diagnose.

forebyggelse

Forebyggelse af dystrofi er ønskeligt, selv før en person er født. I den henseende er forebyggende foranstaltninger opdelt i to hovedgrupper.

Den såkaldte forebyggelse mod forebyggelse er at gennemføre familieplanlægningsaktiviteter, bekæmpe abort, behandle sygdomme, især dem, der er relateret til seksuel sfære.

Den fremtidige forældres sundhedsundervisning spiller en vigtig rolle, såvel som den fremtidige moders sundhedsbeskyttelse. Hun har vist sig at være mere i frisk luft, for at observere det daglige regime. Det er også nødvendigt at opgive dårlige vaner, hvis nogen.

Til forebyggelse af dystrofi er der særlig opmærksomhed på en gravid kvindes kost. Overvågning af hendes helbredstilstand såvel som fosteret vil også spille en positiv rolle i forebyggelsen af ​​farlig patologi.

Der er også postnatal forebyggelse, som udføres fra de første dage af et nyfødt liv. En meget stor rolle i denne henseende er givet til naturlig amning og om nødvendigt sin rettidige korrektion. En afbalanceret kost af mum og baby spiller også en vigtig rolle i forebyggelsen af ​​udviklingen af ​​dystrofi.

Forholdsreglerne omfatter overholdelse af visse regler for pasning af barnet, dagens tilstand, ernæring. Månedlig vejning er påkrævet, såvel som kropslængde måling. Denne procedure er obligatorisk til et år. I fremtiden vises den årlige overvågning af dynamikken i barnets udvikling.

Forebyggelse af dystrofi anses for at være rettidig forebyggelse, og hvis den ikke er gemt, er der allerede bevaret tilstrækkelig behandling af infektionssygdomme såvel som sammenfaldende sygdomme.

Hos voksne patienter ligger forebyggelsen af ​​dystrofi primært i en tilstrækkelig afbalanceret kost. Der gives også en klar rolle til rettidig behandling af immunodeficiente tilstande, terapi af udskiftende enzymopati og den såkaldte malabsorption.

behandling

Årsagen til dystrofi er ofte en anden sygdom. Men straks fastslå, hvilken form for lidelse der er forårsaget af denne farlige patologi, er ikke altid muligt. I denne henseende er de vigtigste behandlingsmetoder i første fase forebyggelsen af ​​sekundære infektioner og kostterapi.

Hvis det er konstateret, at et barn har en grad af hypotrofi, så er det muligt at klare denne patologi hjemme. For at gøre dette først og fremmest viser det sig, at visse typer fødevarer er bærbare. Observation og konklusion bør foretages af en specialist, ikke forældrene selv.

Derefter øges mængden og kvaliteten af ​​fødevaren gradvist. Meget små patienter anbefales at fodre op til 10 gange om dagen, og i små portioner. I kosten, modermælk og specielle fermenterede mælkeblandinger.

Enzymer kan ordineres for at forbedre madfordøjelsen. Viser vitaminer, kosttilskud med sporstoffer, immunostimulerende midler.

Forældre på dette tidspunkt bør holde en slags "madbogbog". Ændringerne i kropsvægt, afløbets størrelse og konsistens og andre parametre skal registreres. På basis af deres analyse korrigeres visse ernæringsmæssige og andre afhjælpningsmidler under behandlingen.

Børn med hypotrofi 2 og 3 grader placeres på hospitalet og i en separat kasse. Denne isolation er nødvendig mod baggrunden af ​​svækket immunitet for at beskytte barnet mod udvikling af farlige infektiøse komplikationer.

Støttende lægemidler er ordineret, som som mad injiceres nogle gange intravenøst ​​eller gennem en probe.

Behandlingen af ​​voksne patienter med en patologisk tilstand er dystrofi, afhænger af sin grad og omfatter både lægemiddel- og ikke-lægemiddelbehandling.

Først og fremmest bliver psykologisk og fysisk fred vist til patienten og afsluttet. Hvis der er tegn, er psykotrope lægemidler ordineret. I denne henseende anbefales antidepressiva, antipsykotiske midler, beroligende midler.

Når anoreksi i nervesystemet viser sig at øge appetitten.

Intravenøs administration af proteinhydrolysater, aminosyreblandinger, glucose, vitaminer samt elektrolytløsninger er foreskrevet.

Til behandling af dystrofi-anvendte lægemidler, den såkaldte multienzyme-serie. Dette er festal, pancreatin, creon, abomin.

Med de mere avancerede 3 faser kan anabole steroider foreskrives.

Af stor betydning i behandlingen af ​​dystrofi er restaureringen af ​​god ernæring. Begyndende er fødevarer, der er let fordøjelige, indeholder tilstrækkelig fedt, proteiner og vitaminer.

Samtidig behandling og dermed forbundne sygdomme samt rehabilitering af farlige, i denne henseende, foci for kronisk infektion, hvis nogen.

For hver enkelt patient har sit eget individuelle behandlingsprogram. Når man anbefaler det, skal der tages hensyn til årsagerne til udviklingen af ​​dystrofi, dets grad og de særlige forhold i patientens metabolisme.

Behandlingen bør kun finde sted under tilsyn og tilsyn med læger. Så kan prognosen være ganske gunstig. Velsigne dig!

dystrofi

Dystrofi - en overtrædelse af trofikken, dvs. ernæring, væv og organer. Oftest i praksis står over for ernæringsdystrofi.

Fordøjelsesdystrofi er en sygdom, der udvikler sig på baggrund af alvorlig protein- og energimangel og manifesterer sig i et betydeligt tab af legemsvægt (over 20%), skrøbelighed af negle og hår, tør hud, generel svaghed, sløvhed, døsighed og øget appetit.

Fordøjelsesdystrofi tilhører gruppen af ​​sociale sygdomme og udvikler sig som følge af bevidst eller tvungen sult. Mere end en halv million mennesker, der bor i udviklingslande, lider af det. Denne sygdom er registreret i ganske velstående lande - her er den langsigtede overholdelse af kalorier med lavt kalorieindhold i et forsøg på at opnå den "ideelle" figur, der fører til forekomsten.

Uden behandling fører dystrofi i 3-5 år til patientens død.

Ved længerevarende faste taber kroppen de plastiske stoffer, den har brug for, hvilket forårsager metaboliske processer. Som følge heraf udvikler patienten anoreksi, som i sin essens er fordøjelsesdystrofi.

Årsager til dystrofi og risikofaktorer

Hovedårsagen til dystrofi er langvarig fastning, hvilket fører til utilstrækkeligt indtag af energi og næringsstoffer i kroppen. Energisvigt kan være af to typer:

  • absolut - det daglige kalorieindtag dækker ikke kroppens basale behov, det vil sige omkostningerne ved at bevare livet (grundlæggende metabolisme);
  • Relativ energiindtagelse fra mad dækker ikke sit forbrug.

Fastsættelse kan skyldes forskellige årsager, både eksternt (naturkatastrofe, krig) og indre (cicatricial indsnævring af spiserøret).

Metaboliske lidelser i alimentærdystrofi forværres af hypotermi og hårdt fysisk arbejde.

Langvarig energi sult fører til udtømning af kropsfedt og glycogen, hvorefter interstitielle proteiner anvendes til at opretholde basal metabolisme. Dystrofiske processer begynder først i huden og spredes derefter til de indre organer. Den sidste, der lider af dystrofi, er vitale organer (hjerne, hjerte, nyrer).

I fremskredne tilfælde ændrer ikke kun katabolismeprocesserne sig væsentligt, men også reserverne af mineraler og vitaminer er udarmet, og immunsystemet ophører med at fungere fuldt ud. Tiltrædelsen af ​​en sekundær infektion eller stigende hjerte-kar-svigt forårsager et fatalt udfald.

Typer af dystrofi

Afhængigt af kendetegnene ved det kliniske kursus er der to typer dystrofi:

  • tør (kahekticheskaya) - anderledes ugunstigt kursus og modstandsdygtighed over for terapi;
  • edematøs - kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​ødem, ascites, effusion pleurisy og pericarditis.
Et af de første specifikke symptomer på dystrofi er det øgede behov for patienter til salt mad, selv spise rent bordssalt.

Stadier af dystrofi

I løbet af næringsdystrofi er der tre trin.

  1. Kropsvægten er reduceret en smule, den samlede præstation spares. Patienter klager over svaghed, chilliness, øget appetit, tørst og hyppig vandladning.
  2. Der er et betydeligt vægttab og reduceret ydeevne. Patienter kan ikke opfylde deres faglige opgaver, men evnen til selvbetjening bevares. Niveauet af protein i blodet reduceres signifikant, hvilket fører til forekomsten af ​​proteinfri ødem. Periodisk set er der episoder af hypoglykæmi;
  3. Patienterne er voldsomt udmattede, ude af stand til at bevæge sig uafhængigt. En sulten koma kan udvikle sig.

Symptomer på dystrofi

Det kliniske billede af ernæringsdystrofi vokser langsomt, og i lang tid bliver patienterne ikke syge. De første tegn på sygdommen går normalt ubemærket. Disse omfatter:

  • øget appetit og tørst;
  • konstant døsighed
  • fald i arbejdskapacitet
  • irritabilitet;
  • svaghed;
  • polyuri.

Et af de første specifikke symptomer på dystrofi er det øgede behov for patienter til salt mad, selv spise rent bordssalt.

Med yderligere fremskridt af fordøjelsesdystrofi mister integkternes elasticitet, bliver tør og blabby, hænger i udtalte folder og ligner et ark pergament.

Patientens generelle tilstand lider betydeligt. Det bliver svært at gøre noget fysisk arbejde. Så er der tegn på dystrofisk skade på indre organer:

  • dyspeptiske manifestationer (forstoppelse, flatulens, hævning);
  • fald i kropstemperaturen;
  • bradykardi;
  • vedvarende sænkning af blodtrykket
  • nedsat libido;
  • opsigelse af menstruationsfunktion
  • erektil dysfunktion
  • ufrugtbarhed;
  • psykiske lidelser.

I den sidste fase af ernæringsdystrofi begynder alle funktioner i patientens krop at falme. Musklerne bliver tyndere og bliver blabby. Det subkutane fedtlag forsvinder fuldstændigt. Patienten mister evnen til at bevæge sig selvstændigt.

Forstyrrelser af mineralmetabolisme fører til øget knoglesvaghed, forekomsten af ​​brud, selv under påvirkning af minimal fysisk anstrengelse. Hæmatopoietiske processer hæmmes, indholdet af leukocytter, erythrocytter og blodplader falder i blodet. Akkumuleringen af ​​produkter af katabolisme i blodet har en negativ indvirkning på centralnervesystemet, hvilket forårsager vedvarende psykiske lidelser.

Dystrofi hos børn

Alimentary dystrofi kan udvikle sig i alle aldre, men rammer oftest børn under 3 år. Dette er en socialt relateret sygdom forbundet med utilstrækkelig pleje af barnet og hans dårlige ernæring. I CIS og europæiske lande observeres fordøjelsesdystrofi hos ca. 2% af børnene. Incidensen er meget højere i Afrika, hvor den når 20-27%.

Årsagerne til dystrofi hos børn kan være:

  • malabsorptionssyndrom (i cøliaki, cystisk fibrose);
  • misdannelser i fordøjelseskanalen organer (Hirshsprung sygdom, megacolon, stenos af pylorisk mave, klud i den hårde og / eller bløde gane);
  • sygdomme i mave-tarmkanalen (cholecystitis, pancreatitis, gastritis, gastroenteritis, mave- og tarmpolypose, maligne tumorer);
  • mangel på modermælk
  • Forkert beregning af barnets kost
  • mangler i børnepasning.

Med mild dystrofi hos børn lider den generelle tilstand lidt. Der er et fald i hud turgor, det subkutane fedtlag i den forreste abdominalvæg bliver tyndere.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver barnet lethargisk og apatisk, begynder at ligge bagud i den psykomotoriske udvikling. Muskeltonen er reduceret. Kropstemperaturen er lav. Fedtvæv på kroppen tynder og forbliver kun på ansigtet. På dette stadium udvikler alimentærdystrofi hos børn comorbiditeter (pyelonefritis, antritis, lungebetændelse, tonsillitis).

Hovedårsagen til dystrofi er langvarig fastning, hvilket fører til utilstrækkeligt indtag af energi og næringsstoffer i kroppen.

Ved alvorlig dystrofi mister børn deres tidligere erhvervede færdigheder. De har øget irritabilitet, der er døsighed. På grund af manglen på subkutant væv, hænger huden ned i folder, og ansigtet køber et senilt udtryk.

Krænkelser af vand- og elektrolytbalancen fører til udvikling af eksikoz, tørring af hornhinde membran i øjnene. Dysfunktion i mave-tarmkanalen, kardiovaskulær og respiratorisk svigt er udtrykt. Kropstemperaturen er signifikant reduceret.

diagnostik

Diagnosen er etableret efter patientens lægeundersøgelse og indikationer på en langsigtet fastning i historien. For at bekræfte diagnosen gennemføres laboratorie- og instrumentanalyser, herunder:

  • biokemisk blodprøve;
  • detaljeret blodtælling
  • Ultralyd, beregning og magnetisk resonansbilleddannelse af bughulen;
  • hudbiopsi.

Alimentary dystrofi kræver en differentiel diagnose med andre patologier, ledsaget af en generel udtømning af kroppen:

  • hyperthyroidisme;
  • hypofysesygdomme;
  • diabetes mellitus
  • tuberkulose;
  • neoplastiske sygdomme (primært tarm og mavekræft).

Dystrofi behandling

Patienter med fordøjelsesdystrofi skal indlægges i gastroenterologiafdelingen. De placeres i et godt ventileret og varmt kammer, begrænser kontakt med andre patienter for at forhindre infektion med smitsomme sygdomme.

Terapi af enhver form for dystrofi begynder med normalisering af den daglige diæt og korrekt ernæring. Patienter med stadium I-sygdom får ofte mad, men i små portioner. I fase II og III med fordøjelsesdystrofi udføres enteral ernæring med særlige næringsblandinger (enpits) og kombineret med parenteral ernæring (intravenøs administration af glucose, fedtemulsioner, proteinhydrolysater, vitaminer). Efterhånden som patientens tilstand forbedres, overføres han gradvist til en normal kost.

Mere end en halv million mennesker, der bor i udviklingslande, lider af ernæringsdystrofi.

Kosten hos patienter med ernæringsdystrofi bør indeholde en tilstrækkelig mængde protein (mindst 2 g / kg / dag), hvoraf de fleste skal være repræsenteret af animalsk protein.

I fase III af fordøjelsesdystrofi omfatter behandling ud over diæt også transfusion af blodprodukter (albumin, friskfrosset plasma, røde blodlegemer), infusionsterapi med henblik på at korrigere vandelektrolytforstyrrelser og syre-basebalance.

Med udviklingen af ​​infektiøse komplikationer er patienten ordineret antibiotika baseret på antibiogramdata.

Ifølge indikationer kan probiotika og præbiotika, immunomodulatorer, enzympræparater anvendes.

Udviklingen af ​​en sulten koma er grundlaget for akut indlæggelse i intensiv- og intensivhjælp. Patienten injiceres intravenøst ​​hypertonisk glukoseløsninger, vitaminer, antikonvulsive midler.

Efter behandlingens afslutning behøver patienter med fordøjelsesdystrofi en lang række fysiske og mentale rehabiliteringer, som bør vare mindst seks måneder.

Mulige konsekvenser og komplikationer

En af de mest alvorlige komplikationer af fordøjelsesdystrofi er en sulten koma. Et signifikant fald i serumglucosekoncentrationen fører til dens udvikling, hvilket resulterer i, at hjernen lider af et udtalt energiforbrug. Symptomerne på denne tilstand er:

  • pludselige bevidsthedstab;
  • dilaterede elever;
  • bleg og kold hud;
  • signifikant fald i kropstemperaturen
  • reduceret muskel tone;
  • filamentpuls;
  • vejrtrækning overfladisk, arytmisk, sjælden.

Hvis en patient med en sulten koma ikke hurtigt er forsynet med lægehjælp, forekommer det dødeligt på baggrund af stigende hjerte-kar-og respiratorisk svigt.

Metaboliske lidelser i alimentærdystrofi forværres af hypotermi og hårdt fysisk arbejde.

Fordøjelsesdystrofi er ofte kompliceret af infektionssygdomme (lungebetændelse, tuberkulose, intestinale infektioner, sepsis) såvel som lungeemboli.

outlook

Uden behandling fører dystrofi i 3-5 år til patientens død. Når behandlingen af ​​fase I-II af sygdommen startes i tide, slutter den i opsving, men genoprettelsesperioden tager flere år. Fordøjelsesdystrofi i de sidste faser er normalt dødelig, selvom patienten vil modtage fuld lægehjælp.

forebyggelse

Forebyggelse af udviklingen af ​​fordøjelsesdystrofi er baseret på fremme blandt befolkningen i normerne for en sund livsstil og ernæring, afvisningen af ​​lavt kalorieindhold, der ikke dækker kroppens energikostnader.

dystrofi

Oversat fra det græske ord "dystrofi" betyder "underernæring". Det er troficiteten - den mekanisme, der er ansvarlig for metabolisme og ernæring af celler i kroppen - lider primært i udviklingen af ​​dystrofi, som består i tab af vævsstoffer af vævets celler eller ophobning af andre, ukarakteristiske for dem (for eksempel anthracose akkumulerer kulpartikler). Der er skade på celler og intercellulær substans, forstyrrelsen af ​​hele organismen er forstyrret.

Blandt børn med dystrofi er der især mange børn op til tre år, og for dem går denne sygdom ikke uden spor: Patologiske ændringer i stofskiftet og immunsystemet observeres, og udviklingsforsinkelsen observeres.

Klassifikation af dystrofi

1. Efter type af stofskifteforstyrrelser:
Protein;
• kulhydrat;
• fedtholdig;
• mineral.
2. Ved lokalisering:
• celle;
• ekstracellulær;
• blandet.
3. Ved oprindelse:
• medfødt på grund af arvelige lidelser i metaboliske processer, mangel på nødvendige enzymer og som følge heraf akkumulering af metaboliske produkter;
• erhvervet.

Derudover skelner hypostatura, paratrofi og hypotrofi.

Hypostatura udvikler sig hos børn under 1 år og indebærer en ensartet mangel på højde og kropsvægt i forhold til aldersnormer.

Paratrofi er præget af overvægt, som skyldes nedsat metabolisme på baggrund af underernæring.

Hypotrofi er mere almindelig end andre former. I dette tilfælde er der mangel på kropsvægt. Hypotrofi kan være medfødt (prænatal) og erhvervet (postnatal), nogle gange kan blandede former også findes.

Dystrofi kan ledsage en anden sygdom, der udvikler sig på baggrund. I dette tilfælde taler de om sekundær dystrofi, men hvis processen starter på grund af et protein-energi underskud, kaldes dystrofi primært.

Årsager til dystrofi

Årsagerne til udviklingen af ​​dystrofi er mange. Medfødt form er forårsaget af genetiske sygdomme, hvorimod erhvervet dystrofi kan udvikle sig på baggrund af dårlig livsstil og spiseforstyrrelser, infektiøse og kromosomale sygdomme, alvorlig stress, forstyrrelser i immunsystemet og andre tilstande.

Medfødt dystrofi observeres ofte hos børn af meget unge eller ældre mødre. Det menes at denne sygdom kun berører for tidlige babyer, men det er ikke sådan: dystrofi kan opnås som følge af fasting eller tværtimod langvarig overspisning, især mad med forøget kulhydratindhold, forskellige somatiske sygdomme og fordøjelsesforstyrrelser.

Symptomer på dystrofi

Dystrofi kan mistænkes med følgende manifestationer: Forøget excitabilitet, træthed, dårlig søvn, tab af appetit, vægttab, hos børn - vækstretardering. Disse er almindelige tegn, som karakteriserer alle former for dystrofi. Men for hver af dem er der specifikke symptomer, herunder:

1. Hypotrofi i I-II grad: vægttab med 10-30%, nedsat muskelton og vævselasticitet, udtynding eller forsvinden af ​​subkutant væv, bleg hud, udvikling af hypovitaminose, immunforstyrrelser, forstyrrelser i afføring, hvor forstoppelse og diarré skifter til tider leveren stiger.

2. Hypotrofi af III-graden: Signifikant vægttab, fald i vævets elasticitet, krænkelse af respiration og hjerterytme, tilbagetrækning af øjenkuglerne, fald i kropstemperatur og blodtryk.

3. Hypostatura (udvikler sig ofte på baggrund af hypotrofi II-III grad): Nedgang i vævselasticitet, bleg hud, metaboliske lidelser, nervesystemet og nedsat immunitet. Hypostatura er en af ​​de sværeste former at behandle, men hvis den udvikler sig uden de andre symptomer på dystrofi, så kan det betragtes som et normalt tegn, der ledsager forfatningsmæssig kort statur.

4. Paratrofi: overskydende fedt i det subkutane væv, pallor, udvikling af allergiske reaktioner, anæmi, tarmlidelser, dysbakterier, ofte blæseudslæt i hudfoldene.

Dystrofi behandling

Behandlingen af ​​dystrofi bør behandles på en omfattende måde, behandlingsprocessen bør primært rettes mod den tilstand, der forårsagede udviklingen af ​​sygdommen. I primærdystrofi tages der hensyn til forebyggelse af infektionssygdomme, da immuniteten hos patienter med dystrofi er reduceret, og der er stor sandsynlighed for infektion og kostbehandling. Under alle omstændigheder bestemmes behandlingen, fokusere på sygdommens form og sværhedsgrad. Terapi kan finde sted hjemme, men i tilfælde af udvikling af II og III grad af hypotrofi hos børn indikeres indlæggelse og ophold hos patienten i boksning.

Meget vigtigt til behandling af dystrofi diæt. Før de foretager en diæt med hypotrofi, kontrollerer de tolerancen af ​​denne eller den pågældende mad til patienterne, så introduceres det gradvis, hvilket øger kvaliteten og volumen, indtil genopretningen opstår. Ernæring bør være fraktioneret, du bør holde en dagbog med indikationer på dynamikken i kropsvægt og ændringer i patientens afføring. Basen af ​​kosten bør være modermælk, mælkesyre drikkevarer, fødevareenzymer, vitaminer, kosttilskud og stimulanter tilsættes.

Sygdom er meget lettere at forhindre. For at gøre dette, selv under graviditeten, bør en kvinde overvåge sundhedstilstanden, kosten, undgå dårlige vaner. Når et barn fødes, er det nøje at følge alle anbefalinger for ernæring og pleje, observere dynamikken i vægt og højde, udføre rettidig behandling i udviklingen af ​​smitsomme og andre sygdomme.

VIDEO

Behandling af degenerations folkemekanismer

Behandling af muskeldystrofi med smør

Efter diagnosen er lavet, vil neuropatologen ordinere den passende behandling, som let kan suppleres med folkemidlet. Det mest populære middel til muskeldystrofi er smør. Du kan tilberede det selv: frisk mælk skal anbringes i køleskab i et par dage, skummet og pisket i smør. Både cremen og den resulterende olie skal gnides i musklerne i tre dage. De bør påføres meget rigeligt, gnides forsigtigt, og derefter vikle patienten i et ark, pakke med et tæppe og lade sig ligge i mindst en time.

Massage med olie skal udføres i løbet af den første halvdel af dagen, i henhold til denne ordning: gnidning i ryggen - 20 minutter, i låret fra top til bund - 5 minutter, til underbenet - 5 minutter, så fra forsiden til underben og lår. Massage udføres hver anden dag i 20 dage. Mindste antal kurser er tre, med pauser på 20 dage. Under pauser skal du følge en kost, spise kogt kyllingekød hver dag. God introduktion til kosten af ​​kvæg testikler.

Havre Muskeldystrofi Behandling

Havrekvass anses for at være et glimrende middel til at bekæmpe manifestationer af muskeldystrofi. For at forberede en sådan "medicin" er det nødvendigt at måle havrekornet med en halv liter krukke, skylle dem godt i tre farvande og hæld dem i en tre-liters flaske. Tilsæt 3 el. sukker, 1 tsk citronsyre, hæld vand og lad det brygge i 3 dage. Leaven kan bruges igen: Dræn bryggen, tilsæt 3 spsk til flasken. sukker, tilsæt vand og lad det brygge igen.

Ud over havre kvass bør du spise havregryn og hvede grød, lave supper og pandekager fra havre, indtaste en kost med fødevarer, der indeholder store mængder vitamin B.

Behandling af muskeldystrofi med æggeskaller

Folk forsøger at behandle dystrofi og ved hjælp af en ægskal. Æg fra sunde kyllinger vaskes med sæbe, brydes dem, tørrer skallen og slibes. I melet skal du tilføje citronsaft i mængden af ​​1 dråbe om året af patientens levetid, og de dannede klumper tages før hvert måltid og før sengetid dagligt i 20 dage. Citronsaft vil hjælpe æggeskallen til at fordøje og have en gavnlig effekt på patientens tilstand.

Behandling af retinal dystrofi med gedemælk

Retinal dystrofi behandles godt med gedemælk. Til dette gøres mælkeserum fortyndet med vand i samme proportioner og indsættes i øjnene en dråbe ad gangen. Så skal du lægge et mørkt bandage på dine øjne og forsøge ikke at spænde dem i omkring en halv time. Gentag proceduren bør være inden for en uge, begrave mælk hver dag. Denne folkemedicin afhjælper visionen, en gavnlig effekt på linsen og vil ikke tillade retinal detachment.

Supplement kost af patienter med dystrofi af fiber kan være en afkogning af rosen hofter, nåle og løg skræl. Alle afkogningskomponenter skal blandes i dette forhold: 5 spsk. nåle, 2 spsk. husk og 2 spsk. hyben. Dernæst skal du hælde blandingen med en liter vand, læg på ilden, kog i 10 minutter. Kødet skal afkøles og filtreres, hvorefter det vil være klar til brug. Inden for en måned skal du drikke 500 ml bouillon hver dag, så kurset kan gentages.

Behandling af retinal dystrofi med medicinske planter

Patienter med retinal dystrofi oplever ofte glaukom, som er præget af øget intraokulært tryk. For at afhjælpe patientens tilstand kan afkok af spidskommen. Et glas kogende vand skal hældes 1 el. frø, sat på ilden og kog i 5 minutter. Den resulterende afkogning skal filtreres gennem bomuldsuld med gasbind og dagligt begrave i øjnene, to dråber to gange om dagen.

I folkemedicin er der også en række infusionsopskrifter, der kan hjælpe med retinal dystrofi. For eksempel kan du blande en tredjedel af et glas nudel med 1 tsk. blade af lilje i dalen og hæld 200 ml vand, og smør derefter på et mørkt sted i 8-9 timer. I den færdige infusion tilsættes ½ teskefuld soda og laver lotioner, der er overlejret på øjnene. Det er tydeligvis, at planternes medicinske egenskaber fremstår, hvis du samler dem i maj.

En anden mulighed for at forbedre visionen består af sennepsladder, birk, hestetøj eller lingonbær. Nyttige hvidløgsinfusioner, samt introduktionen i kosten af ​​honning, kanel, tang.

Behandling af degeneration af nethinden med celandine

Et af de første tegn, der tyder på udvikling af retinal dystrofi, er nattblindhed. For hendes behandling i traditionel medicin er der et effektivt middel - celandine. Denne plante er let at finde og samle selv, men kan købes på apoteket. Fra celandine forberede øjendråber: knust plante i mængden af ​​1 tsk. Hæld et halvt glas vand og sæt i brand. Det er nok at koge blandingen i nogle få sekunder, så det er nødvendigt at lukke beholderen med et låg og sæt til side til afkøling. Når blandingen er afkølet helt, skal den drænes gennem gasbind eller bandage. Det er nødvendigt at grave ind i en måned for 3 dråber i hvert øje tre gange om dagen, hvorefter du skal tage en tredive-dagers pause og igen bekræfte kurset. Opbevar dråber i et glas hætteglas i køleskabet.

Ikke så populært, men ikke mindre effektive midler er cornflower blå. Blomster i en mængde på 1 tsk. Det er nødvendigt at hælde 200 ml kogende vand og forlade i ca. en time. Den resulterende infusion er nødvendig for at filtrere og tage en fjerdedel af et glas i en halv time før måltiderne.

Muskeldystrofi

Alvorlig sygdom - muskeldystrofi - faktisk er en gruppe af forskellige forhold, der arves. Levende tegn på muskeldystrofi er progressiv symmetrisk atrofi af musklerne, mens følsomheden i lemmerne er fuldt bevaret og ikke føles smerte fra en dystrofi.

En usædvanlig manifestation af dystrofi er en stigning i musklernes bindevæv, som er påvirket af sygdommen, så de kan se sunde og fulde af styrke.

Typer af muskeldystrofi

1. Duchenne dystrofi - den mest almindelige form, som forekommer i omkring halvdelen af ​​tilfældene. Denne sygdom er arvelig, udvikler sig hurtigt. De første manifestationer af dystrofi kan ses i en alder af 1-3 år, når forskellige psykiske lidelser, problemer i det kardiovaskulære system diagnosticeres, skader på leddene og knoglerne udvikler muskelatrofi. Duchenne dystrofi udvikler sig meget hurtigt, hvilket fører til patientens død omkring 20 år.

Vi kan antage Duchenne-dystrofi, hvis følgende symptomer observeres i det første år af et barns liv: bækken muskel svaghed, mental retardation, børn går dårligt og kan slet ikke løbe. Muskelatrofi vil udvikle sig, hvilket ved 9-12 år af et barns liv kan føre til handicap, da det vil være umuligt at bevæge sig. Hele sygdomsudviklingsperioden ledsages af mentale problemer, såsom oligofreni, uigennemsigtighed, debility og forstyrrelser i det kardiovaskulære system. Dødsårsagen er oftest lungebetændelse eller hjertesvigt.

2. Becker dystrofi forekommer lettere, selv om det på samme måde som Duchenne dystrofi overføres af et gen, der er placeret på køn kromosomet. Begge disse sygdomme påvirker kun mænd. I tilfælde af Becker dystrofi kan de første symptomer ses i alderen 10-15 år, og patientens liv er mindst 40 år. Forstanden er fortsat, handicap er også muligt, men i en alder af 20 år, og de mest alvorlige symptomer udvikler sig allerede i voksenalderen.

3. Skulder-ansigtsdystrofi udvikler sig ret langsomt og fortsætter lettere, ofte uden at føre til immobilitet. Denne sygdom manifesterer sig sædvanligvis i barndommen, nogle gange i begyndelsen af ​​ungdommen. Der er vanskeligheder i bevægelser og ansigtsudtryk, der kan bemærkes, når griner eller græder, når barnets ansigt knap bevæger sig og hæver armene over hovedet, er det også svært.

4. Endelig bælte dystrofi. Denne form for dystrofi, såvel som skulder-ansigtsbehandling, påvirker både mænd og kvinder og er præget af et mildere kursus. Sygdommen påvirker primært musklerne i skulderen og bækkenbunden og manifesteres i enhver alder. Følgende symptomer på dystrofi observeres: svaghed i lemmerne, gangforstyrrelser, der ligner ænder, vanskeligheder med at løfte genstande, det kan være svært for patienten at stå op. Sygdomsforløbet kan ifølge visse kilder afhænge af den alder, hvor den manifesterede sig: jo tidligere det skete, jo hurtigere udvikler dystrofi og er svært at fortsætte.

Muskeldystrofi Behandling

Desværre er det umuligt at forhindre udviklingen af ​​muskeldystrofi. Moderne medicin kan kun tilbyde foranstaltninger til at styrke musklerne, nedsætte deformationen af ​​rygsøjlen, samt forhindre udvikling af associerede sygdomme som lungebetændelse og andre. Fysioterapi og ortopædiske anordninger anvendes til dette, i alvorlige tilfælde er kirurgiske operationer vist, at patienterne i det mindste i et stykke tid tillader at bevæge sig selvstændigt.

Måske efter et stykke tid vil der blive fundet et værktøj, der kan hjælpe med at besejre dystrofi eller i det mindste forlænge sygedagernes liv. Forskere fra hele verden arbejder på dette problem i dag. Især opmuntrende resultater inden for genterapi: genet der er ansvarlig for produktionen af ​​dystrophin, et muskelprotein, placeres i leder-adenoviruset. Eksperimenter, hvor lederen blev injiceret i mus, viste opmuntrende resultater.

Læs Mere Om Fordelene Ved Produkterne

Hvilke fødevarer indeholder protein?

MERE PÅ TEMAAnimalsk kød er den mest tilgængelige og populære kilde til protein, fedt og en række unikke vitaminer i den menneskelige kost. Så hvor meget at spise kød, og hvordan man vælger dette produkt?

Læs Mere

Venison: fordelene og skaderne

Hjorte eller hjorte er en familie af hovdyr, som omfatter mere end 50 moderne arter. Det naturlige habitat for disse pattedyr er sumpe, stepper, skove, ørkener i Eurasien og Amerika og arktisk tundra.

Læs Mere

Goji bær: fordelene og skade

Goji bær dyrkes hovedsageligt i Kina, selvom deres hjemland betragtes som Tibet, er det ikke for ingenting, at deres andet navn er "tibetansk barbær". Disse bær er virkelig en slags barbær.

Læs Mere